STEP-Register
Deutsche Studienleitung für Seltene Tumoren
Für Kinder und Jugendliche mit Keimzelltumoren, Hodentumoren und Eierstocktumoren sowie für Patientinnen und Patienten mit seltenen Tumorerkrankungen besteht eine besondere Spezialisierung durch die Leitung des Registers für Seltene Tumoren in der Pädiatrie (STEP) der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) durch Prof. Dr. Schneider. In Dortmund wird das deutsche Tumorboard sowie das europäische Beratungsgremium für diese Erkrankungen koordiniert.
Auf der Grundlage der Arbeitsgruppe Seltene Tumoren der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) wurde im Jahr 2012 das Studienregister „Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie“ (STEP) gegründet. In diesem Register werden Kinder und Jugendliche bis 18 Jahren erfasst, die an seltenen soliden Tumoren erkrankt sind, die nicht in anderen Therapieoptimierungsstudien erfasst werden.
Ziel des STEP Registers ist es, die seltenen Tumoren bei Kindern und Jugendlichen hinsichtlich ihrer Epidemiologie, Klinik und Therapieverlaufs zu erfassen.
Leiter des Registers sind Prof. Dr. Schneider, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Klinikum Dortmund, und PD Dr. Brecht, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen.
Ansprechpersonen
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Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Kinder-Hämatologie und -Onkologie
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Study Coordinator Senior
