Klinikum der Universität Witten / Herdecke
Klinikum der Universität Witten / Herdecke

Aktuelle Studien

Atopische Dermatitis

Studienname: AD-Trust
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Beobachtungsstudie der Phase IV zur Bewertung der Wirkung von Lebrikizumab auf das gesundheitsbezogene Wohlbefinden und die Kontrolle der Hautsymptome

Psoriasis, Atopie, Vitiligo u. Alopecia areata (+ gesunde Probanden)

Studienname: MONASTERIUM Lab. ML-Biobank
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Verwendung von Haut- und Haarfollikelbiomaterial und zugehöriger Daten in die Biobank zu Forschungszwecken

Psoriasis

Studienname: PsoBest
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Nutzen und Sicherheit de systemischen Psoriasis Therapie im Langzeitverlauf

Chronisches Handekzem

Studienname: REACHED
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung von chronischem Handekzem mit Delgocitinib-Creme

Skabies

Studienname: SKABUP
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Multizentrische, prospektive, randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie der Skabies mit zwei unterschiedlich konzentrierten Permethrin-Cremes

Prurigo Nodularis

Studienname: SPR207807
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Praxiserfahrungen mit Nemolizumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis bei Erwachsenen

Atopische Dermatitis

Studienname: SPR207806
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Praxiserfahrungen mit Nemolizumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen

Studien in Vorbereitung

Lichen Sclerosus 

Studienname: LP0133-2426
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Eine Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von zweimal täglich angewendeter Delgocitinib-Creme 20 mg/g bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem kutanem Lichen planus während einer 16-wöchigen, doppelblinden, vehikelkontrollierten Phase, gefolgt von einer 36-wöchigen offenen Verlängerungsphase zur Untersuchung der Langzeitsicherheit.

Prurigo nodularis 

Studienname: ICP-CL-00609
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Eine Phase II, Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, Dosiseinstufungsstudie der Wirksamkeit und Sicherheit von ICP-332 bei Teilnehmern mit Prurigo nodularis 

Lupus 

Studienname: Enpatoran (M5049)
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelstudie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Enpatoran bei Teilnehmern mit aktiven kutanen Manifestationen des Lupus erythematodes mit oder ohne systemische Erkrankung, die eine Standardtherapie erhalten. 

Urtikaria 

Studienname: REASSERT
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Remibrutinib in der klinischen Praxis: eine prospektive, länderübergreifende, nicht-interventionelle Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit 

 

Studien im Follow-up

Hidradenitis Suppurativa 

Studienname: Anima
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Beiteke
Beschreibung: Langfristige, prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie zur Erhebung von Daten über das Behandlungsmuster von SecukinumAb bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis Suppurativa (HS) in einer realen Population

Atopische Dermatitis 

Studienname: AD-Life
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Langzeitkontrolle des mittelschweren bis schwerden atopischen Ekzems mit Lebrikizumab in der Routineversorgung aus Patientensicht

Hidradenitis Suppurativa 

Studienname: Clou
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Dosierungen von Remibrutinib über einen Behandlungszeitraum von 68 Wochen bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa

Psoriasis im Genitalbereich 

Studienname: GPS
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Beiteke
Beschreibung: Anwendungsbeobachtung, Substudie der PsoBest Patienten mit genitaler Psoriasis unter systemischer Therapie mit Risakizumab (Skyrizi)

Hidradenitis Suppurativa 

Studienname: Hi-LiGHT
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: eine prospektive Langzeitbeobachtung des Gesundheitszustands unter realen Bedingungen. Patienten mit Hidradenitis suppurativa, die mit Bimekizumab behandelt werden

Plaque-Psoriasis 

Studienname: TIL-TWO
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Beiteke
Beschreibung: Tildrakizumab 200mg zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis im Praxisalltag bei Patienten mit erhöhtem Köprergewicht oder erhöhter Krankheitslast

Prurigo Nodularis 

Studienname: STOP-PN1
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Susok
Beschreibung: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 3 zu Povorcitinib bei Teilnehmern mit Prurigo Nodularis

Klinikdirektorin Dermatologie
Prof. Dr. med. Laura Susok
Leitende Oberärztin
Dr. med. Ulrike Beiteke
Oberarzt
Prof. Dr. med. Thilo Gambichler
Oberärztin
Dr. med. Pia Dücker
Oberärztin
Dr. med. Linda Maria Kühn
Oberärztin
Dr. med. Sera Selina Weyer-Fahlbusch
Facharzt
Dr. med. Maximilian Niemczyk
Assistenzarzt
Dr. med. Markus Werner
Assistenzärztin
Dr. med. univ. Charlotte Ritthaler
Assistenzärztin
Johanna Marie Schweer
Assistenzarzt Dermatologie
Jérôme Van Causenbroeck
Dr. med. Christine Alexandra Rummenigge
Assistenzärztin
Julia Wichlacz

Wir sind gern für Sie da.

Haben Sie Fragen zu unseren klinischen Studien oder interessieren Sie sich für eine Teilnahme bzw. Zusammenarbeit? Unsere Study Coordinator sind gerne für Sie da und unterstützen Sie bei allen Anliegen.

Wir beraten Sie persönlich, klären offene Fragen und besprechen gemeinsam die nächsten Schritte. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

Study Coordinator
Sandra Kostka
Study Coordinator
Meltem Günaydin
Study Coordinator
Annika Becela