Klinikum der Universität Witten / Herdecke
Klinikum der Universität Witten / Herdecke

Aktuelle Studien

Fortgeschrittenes high-grade epithelialen Ovarialkarzinom oder Tubenkarzinom mit FIGO Stadium III /IV

Studienname: AGO Ovar- 28
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Kage
Beschreibung: 2 armige Studie zur Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab mit anschließender Erhaltungstherapie mit Niraparib

Invasives Mammakarzinom Mit auffälligen Axillären Lymphknoten

Studienname: AXSANA Plus
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Dott. mag. Bianchini
Beschreibung: Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationverfahren in der Axilla nach neoadjuvanter Chemotherapie

Brustkrebs und Schwangerschaft oder Patientinnen unter 40 Jahre

Studienname: BCP 29
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Kipp
Beschreibung: Chemotherapie während der Schwangerschaft oder Vergleichskohorte unter 40 Jahren, die Chemotherapie bekommen

Brustkrebs mit Hirnmetastasen

Studienname: BrainMet
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Kipp
Beschreibung: Brustkrebspatientinnen mit Hirnmetastasen

Brustkrebs

Studienname: Brevity
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Dott. mag. Bianchini
Beschreibung: Untersuchung des Ansprechverhaltens von Brustkrebs mittels Biopsie

Patient*innen mit HR+/HER2- frühem Mammakarzinom im Stadium II und III

Studienname: Caroleen
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: Eine nicht-interventionelle Studie zu Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer bei Patient*innen mit HR+/HER2- frühem Mammakarzinom im Stadium II und III zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Therapietreue und der Lebensqualität

Keimzelltumore der Ovarien

Studienname: MAKEI V
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Schneider
Beschreibung: Patientinnen über 18 und unter 30 Jahre mit einem Chemotherapie sensiblem Keimzelltumor der Eierstöcke

alle Patienten, bei denen im Beobachtungszeitraum eine Biopsie mit dem NeoNavia Biopsy System vorgenommen werden

Studienname: NeoNavia
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: 
Beschreibung: Registrierstudie eines neuen Biopsiesystems für die Entnahme für die Entnahme von Gewebeproben aus Brustläsionen und axillären Lymphknoten zur diagnostischen Analyse von Brustanomalien

HER2+ oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die T-DXd als 2L-Behandlung (HER2+) oder als nächste Therapielinie (HER2-low)

Studienname: PROVIDENCE
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: Studie zur Erhebung von klinischen und PRO-Daten in der klinischen Routinepraxis

Mamm-CA (cT1-3, cN0-2), neoadjuvante Chemotherapie und OP, nicht fortgeschritten

Studienname: PROOFS-Registry
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: 2Verträglichkeit, Wirksamkeit und Lebensqualität

Ovarialkarzinom mit Eignung einer Platin-basierten Erstlinien- Chemotherapie und Planung einer BRCA/HRD Testung                               

Studienname: SCOUT-1
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientenberichteten Daten aus der Alltagsroutine 

Mamma CA im Frühstadium/ Eine teilweise doppelblinde, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Überlegenheitsstudie                               

Studienname: Survive
Status: in Rekrutierung
Wissenschaftliche Leitung: Dott. mag. Bianchini
Beschreibung: Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs

Studien in Vorbereitung

Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Studiennamen: HERTHENA-Breast04 / MK-1022-016-00
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: Monotherapie mit Patritumab Derux-tecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes

HRD-positives, highgrade Ovarial-Peritonial-, Eileiterkarzinom ohne Residualkarzinom nach OP, Stadium III-IV

Studiennamen: ENGOT-ov62/NOGGO-ov53/N-Plus
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Kipp
Beschreibung: Eine randomisierte, nicht-verblindete Phase-II-Studie zur Nichtunterlegenheit von NiraParib nach 3 vs. 6 Zyklen platinbasierter Chemotherapie bei tumorfrei operierten Patientinnen mit fortgeschrittenem, hochgradigem HRD-positivem Eierstockkrebs in der Erstlinientherapie

Her2/neu-positiven Patienten mit Restkrankheit oder hohem PCR-Risiko nach neoadjuvanter und postoperativer adjuvanter Therapie auf Trastuzumab-Basis.

Studiennamen: Flamingo-01
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: Eine randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des HEr2/neu-Peptids GLS-100 bei Her2/neu-positiven Patienten mit Restkrankheit oder hohem PCR-Risiko nach neoadjuvanter und postoperativer adjuvanter Therapie auf Trastuzumab-Basis

HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium mit N0-1, pathologischem Stadium I – IIb und genomisch und/oder klinisch hohem Rezidivrisiko

Studiennamen: ADAPTela
Status: in Vorbereitung
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: Adjuvanter dynamischer Marker – Angepasste personalisierte Therapie zum Vergleich von adjuvanten Elacestrant mit einer standardmäßigen endokrinen Behandlung bei genomisch und/oder klinisch hochriskantem ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium

Studien im Follow-up

ABC (Beginn einer palliativen Erstlinientherapie bei fortgesch. Mamma-CA) EBC (Beginn Systemische Initialtherapie bei frühem lokal begrenztem Mamma-CA

Studiennamen: OPAL ABC/ EBC
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dott. mag. Bianchini
Beschreibung: Met. Brustkrebs Beobachtungsstudie

HR+/HER2-, Mamma-Ca mit mittlerem Risiko

Studiennamen: AdaptCycle
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Claudia Biehl
Beschreibung: 2 Armige Studie Chemo vs  Ribociclib

COVID-19 in der Schwangerschaft

Studiennamen: CRONOS
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Kage
Beschreibung: 

Fortgeschrittenes Overialkarzinom ohne Vorliegen einer BRCA-Mutation, Tuben- oder primäres Peritonealkarzinom

Studiennamen: ENGOT-ov43
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: 
Beschreibung: Eine randomisierte doppelblinde Studie zur Chemontherapie mit oder ohne Pembrolizumab mit anschließender Erhaltungstherapie des fortgeschritenen epithelialen Overialkarzinom (EOC) ohne vorliegen einer BRCA-Mutation

Highgrade Ovarial- ,Peritonial-, Eileiterkarzinom und FRα-HIGH

Studiennamen: Gloriosa-ENGOt ov-76
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dr. Kage
Beschreibung: multiregionale, randomisierte Phase-3-Studie zu Mirvetuximab Soravtansine in Kombination mit Bevacizumab im Vergleich zur Bevacizumab-Mono-Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit rezidivierendem hochgradigem epithelialem Eierstock-, primärem Peritoneal- oder Eileiterkrebs

HR+/HER2- fortgeschrittenes inoperablem oder metastisiertes Mamma-CA

Studiennamen: PERFORM
Status: Follow-up
Wissenschaftliche Leitung: Dott. mag. Bianchini
Beschreibung: Beobachtungsstudie mit Erstlinientherapie Palbociclib zur Lebensqualität und Erwartungen und Zufriedenheit der Therapie

Klinikdirektorin Frauenheilkunde & Geburtshilfe
Dr. med. Barbara Kipp
Leitung Westf. Brustzentrum
Dott. mag. Rosa Bianca Bianchini
Koordinatorin Gynäkologisches Krebszentrum
Claudia Biehl
Leiterin der Systemtherapie
Dr. med. Sophie Kage
Fachärztin
Dr. med. Aurelia Vollstedt
Assistenzärztin
Ekaterina Kravchenko
Assistenzärztin
Christina Töpperwien
Assistenzärztin
Dr. med. Linn Kristin Kämereit
Assistenzärztin
Andrea De Coste
Assistenzärztin
Dr. med. Karoline Christ

Wir sind gern für Sie da.

Haben Sie Fragen zu unseren klinischen Studien oder interessieren Sie sich für eine Teilnahme bzw. Zusammenarbeit? Unsere Study Coordinator sind gerne für Sie da und unterstützen Sie bei allen Anliegen.

Wir beraten Sie persönlich, klären offene Fragen und besprechen gemeinsam die nächsten Schritte. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

Study Coordinator
Jacqueline Aschhoff
Study Coordinator
Songül Binli
Study Nurse
Vivienne Debelak